O rozpoczęciu produkcji poinformowało w komunikacie konsorcjum francuskich firm Alcen i VOGO oraz laboratorium CNRS SYS2DIAG. Przeznaczony do badań przesiewowych test wymaga pobrania przez wykwalifikowanego pracownika od pacjenta 1 ml śliny, a wynik badania ma być gotowy "w mniej niż godzinę".
Konsorcjum oczekuje, że w czerwcu test "EasyCov" otrzyma unijny certyfikat CE, a w połowie przyszłego miesiąca trafi na rynki - najpierw francuski, a potem globalny. Nieznane są jeszcze czułość i swoistość testów, tj. częstotliwość fałszywych wyników pozytywnych i negatywnych. (PAP)
