"Celem pierwszorzędowym badania przedklinicznego będzie ocena bezpieczeństwa zastosowania wyrobu medycznego MiniMax. Celem drugorzędowym badania przedklinicznego będzie ocena skuteczności urządzenia MiniMax" - czytamy w komunikacie.
Prototyp elektrody MiniMax, użyty w początkowej fazie badań przeszedł modyfikacje technologiczne oraz pomyślnie przeszedł badania biokompatybilności przeprowadzone przez specjalistyczne laboratorium w USA. Po zakończeniu ostatniego etapu fazy ostrej badań przedklinicznych na zwierzętach kolejnym etapem badania przedklinicznego będzie przeprowadzenie fazy przewlekłej, podkreślono.
Elektroda MiniMax to pierwsza na świecie elektroda "2 w 1" do ablacji przezskórnej posiadająca funkcje diagnostyczne i lecznicze, która będzie stosowana podczas zabiegów ablacji bez konieczności użycia szkodliwego dla pacjentów i personelu medycznego promieniowania rentgenowskiego, wyjaśniono.
Medinice to polska firma o globalnym zasięgu, będąca platformą dla rozwiązań stosowanych w kardiologii. Firma rozwija własne projekty oraz projekty pozyskane od naukowców z Polski i zagranicy. Zespół tworzą profesjonaliści z obszaru medycyny, badań klinicznych, prawa (w szczególności własności intelektualnej) oraz finansów. Spółka zadebiutowała na rynku głównym GPW w grudniu 2020 r.
(ISBnews)
