Jak przypomina NYT wcześniej o podobną autoryzację zwrócił się wcześniej do FDA Pfizer wraz z jego niemieckim partnerem BioNTech, ale tylko w przypadku osób w wieku 65 lat i starszych.
Moderna wyjaśniła, że jej wniosek ma umożliwić Ośrodkom Zapobiegania i Kontroli Chorób (CDC) oraz lekarzom ustalenie ewentualnego stosowania drugiej dawki przypominającej w przypadkach osób z większym ryzykiem zachorowania ze względu na wiek lub stan zdrowia. Chodzi tu zwłaszcza o wariant Omikron koronawirusa.
