GIF wycofał serię leku Thiogamma stosowanego przez cukrzyków

Ten tekst przeczytasz w 1 minutę
14 sierpnia 2019, 13:08
leki2
leki/ShutterStock
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie kraju tabletek Thiogamma, stosowanych w zaburzeniach czucia związanego z polineuropatią cukrzycową. Powodem jest stwierdzenie wady jakościowej.

Decyzja GIF dotyczy produktu leczniczego Thiogamma, 600 mg, 60 powlekanych tabletek, o numerze serii 15E138 i terminem ważności 04.2020.

Podmiotem odpowiedzialnym jest Wörwag Pharma GmbH&Co. KG, Niemcy.

Neuropatia cukrzycowa to jedno z najczęstszych powikłań cukrzycy. Polega na uszkodzeniu obwodowych nerwów czuciowych, ruchowych, ale też nerwów autonomicznych, które unerwiają wiele narządów wewnętrznych i regulują procesy fizjologiczne. Neuropatia cukrzycowa występuje u około połowy diabetyków. Może pogarszać tolerancję wysiłku fizycznego, opóźniać gojenie się ran, przyczyniać do zmniejszonej potliwości, obrzęków i powodować wiele innych problemów. Prowadzi do tzw. zespołu stopy cukrzycowej, który jest główną przyczyną amputacji nóg. Jeśli neuropatia dotyczy nerwów zapewniających prawidłowe funkcjonowanie serca, może dojść do bezobjawowego zawału.

>>> Czytaj też: Hurtownie farmaceutyczne z nowymi wytycznymi ws. niefałszowania leków

Copyright
Materiał chroniony prawem autorskim - wszelkie prawa zastrzeżone. Dalsze rozpowszechnianie artykułu za zgodą wydawcy INFOR PL S.A. Kup licencję
Źródło: PAP
Zapisz się na newsletter
Zapraszamy na newsletter Forsal.pl zawierający najważniejsze i najciekawsze informacje ze świata gospodarki, finansów i bezpieczeństwa.

Zapisując się na newsletter wyrażasz zgodę na otrzymywanie treści reklam również podmiotów trzecich

Administratorem danych osobowych jest INFOR PL S.A. Dane są przetwarzane w celu wysyłki newslettera. Po więcej informacji kliknij tutaj