EMA będzie kontynuowała w środę dyskusję o szczepionce firmy Moderna

Ten tekst przeczytasz w 1 minutę
6 stycznia 2021, 08:39
Europejska Agencja Leków (EMA) będzie kontynuowała w środę dyskusję o szczepionce przeciwko COVID-19 firmy Moderna. Komitet ekspertów zbierze się, aby omówić kwestię zatwierdzenia preparatu.

Agencja wydaje opinię o szczepionce. Ostateczna decyzja o dopuszczeniu preparatu do obrotu należy do Komisji Europejskiej.

Dotąd jedyną dopuszczoną do obrotu w UE szczepionką jest Comirnaty, wyprodukowana przez Pfizera i BioNTech.

Opracowana przez amerykańską firmę Moderna szczepionka, znana jako mRNA-1273, została już dopuszczona w Izraelu, Kanadzie i w USA.

Szef KPRM Michał Dworczyk informował w poniedziałek, że Moderna może dostarczyć do końca I kwartału 2021 r. do Polski ok. 800 tys. dawek szczepionek przeciwko COVID-19. Oznaczałoby to zaszczepienie kolejnych 400 tys. osób, bo konieczne jest podanie dwóch dawek.

KE nie kupuje szczepionek, ale w imieniu Unii Europejskiej wraz z państwami członkowskimi rozmawia z firmami farmaceutycznymi o zamówieniach. Za zakupy odpowiadają państwa członkowskie. Komisja negocjuje kontrakty z firmami farmaceutycznymi, aby szczepionki były dostarczane do wszystkich państw członkowskich. (PAP)

Autor: Katarzyna Lechowicz-Dyl

ktl/ joz/

Copyright
Materiał chroniony prawem autorskim - wszelkie prawa zastrzeżone. Dalsze rozpowszechnianie artykułu za zgodą wydawcy INFOR PL S.A. Kup licencję
Źródło: PAP
Zapisz się na newsletter
Zapraszamy na newsletter Forsal.pl zawierający najważniejsze i najciekawsze informacje ze świata gospodarki, finansów i bezpieczeństwa.

Zapisując się na newsletter wyrażasz zgodę na otrzymywanie treści reklam również podmiotów trzecich

Administratorem danych osobowych jest INFOR PL S.A. Dane są przetwarzane w celu wysyłki newslettera. Po więcej informacji kliknij tutaj