„Sanofi i GSK rozpoczynają międzynarodowe badanie III fazy w celu oceny skuteczności ich szczepionki przeciwko Covid-19” – Sanofi poinformowała w oświadczeniu wydanym dziesięć dni po ogłoszeniu obiecujących wyników testów.
Testy zostaną przeprowadzone z udziałem około 35 tys. osób w wielu krajach, w tym w Stanach Zjednoczonych.
Jeśli wyniki potwierdzą skuteczność preparatu, koncern spodziewa się jego dopuszczenia przez Europejską Agencję Leków (EMA) w czwartym kwartale 2021 r. Nie czekając na wyniki, koncern już przygotowuje się do masowej produkcji.
Oznacza to, że w najlepszym przypadku szczepionka Sanofi zostanie wprowadzona na rynek prawie rok po pojawieniu się pierwszych szczepionek przeciwko koronawirusowi firm Pfizer/BioNTech i Moderna.
Z Paryża Katarzyna Stańko (PAP)
ksta/ tebe/