"Komisja zachęca do skoordynowanego podejścia jeśli chodzi o szczepienie. Kiedy szczepionka zostanie uznana za bezpieczną i skuteczną, to byłoby dobrze, żeby szczepienie rozpoczęło się od razu, jak najszybciej" - oświadczył Mamer podczas konferencji prasowej.
"Jeśli (...) rekomendacja Europejskiej Agencji Leków (EMA) po spotkaniu 21 grudnia będzie pozytywna, to Komisja Europejska w ciągu dwóch dni pozwoli na wejście szczepionki na rynek, żeby państwa członkowskie zaczęły realizację (szczepień) tak szybko, jak to możliwe" - dodał.
Rzecznik KE ds. zdrowia Stefan De Keersmaecker, zapytany przez jednego z dziennikarzy, czy uleganie presji politycznej i przyspieszanie procesu dopuszczania szczepionki nie jest zbyt ryzykowne, odpowiedział, że zadaniem EMA jest dopilnowanie, by producent wywiązał się z wszelkich procedur i obowiązujących wymagań.
De Keersmaecker bronił też klucza dystrybucji szczepionki, który przede wszystkim uwzględnia wielkość populacji krajów członkowskich UE.
"Wirus jest we wszystkich państwach UE. Dlatego dystrybucja szczepionki w oparciu o wielkość populacji jest najsprawiedliwszym sposobem, by wszystkie kraje mogły ją w sposób prawidłowy zastosować" - argumentował rzecznik KE.
Wcześniej w środę szefowa KE oznajmiła w Parlamencie Europejskim, że 27 państw UE musi rozpocząć szczepienia przeciwko Covid-19 tego samego dnia.
"Zakupiliśmy więcej dawek szczepionki przeciwko Covid-19 niż potrzeba, żeby zapewnić szczepienie wszystkim obywatelom Europy; będziemy także w stanie zaopatrzyć naszych partnerów" - oświadczyła von der Leyen. Poinformowała też, że by położyć kres pandemii koronawirusa, 70 proc. ludzi musi zostać zaszczepionych.
Europejska Agencja Leków (EMA) zapowiedziała, że w poniedziałek 21 grudnia zbierze się panel ekspertów w celu oceny szczepionki przeciwko Covid-19, wyprodukowanej przez amerykańską firmę Pfizer i niemieckiego partnera tej korporacji, spółkę BioNTech.
EMA poinformowała, że w przypadku, gdy wyda pozytywną decyzję, KE przyspieszy proces decyzyjny w celu przyznania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu we wszystkich państwach UE i Europejskiego Obszaru Gospodarczego. EMA zajmuje się wydawaniem zaleceń dotyczących leków, jednak ostateczne słowo w sprawie zatwierdzenia danej substancji ma KE i zazwyczaj postępuje ona zgodnie z zaleceniami agencji. (PAP)
