Ryvu Therapeutics optymistycznie widzi możliwość wznowienia badań nad RVU120

Ten tekst przeczytasz w 2 minuty
22 czerwca 2021, 12:12
Ryvu Therapeutics jest optymistycznie nastawione co do wznowienia częściowo zawieszonego badania klinicznego RVU120 i spodziewa się, że rozmowy z regulatorem na ten temat zakończą się "raczej w ciągu tygodni niż miesięcy", poinformował prezes Paweł Przewięźlikowski.

"Jesteśmy po 2-3 interakcjach z FDA, gdzie dyskutujemy, pod jakimi warunkami badanie może być wznowione. Jesteśmy dużymi optymistami co do wznowienia, jesteśmy na ostatniej prostej" - powiedział Przewięźlikowski podczas prezentacji na GPW Innovation Day.

"Jeśli chodzi o ostrą białaczkę szpikową, jeśli FDA 'puści' nas w najbliższych tygodniach z dalszym badaniem, to badanie potrwa pewnie jeszcze z pół roku. Jeżeli chodzi o guzy lite, to chcielibyśmy w ciągu roku je zakończyć i pokazać dane w maju/czerwcu przyszłego roku" - dodał prezes, pytany jak długo jeszcze mogą potrwać badania.

Podczas GPW Innovation Day Przewięźlikowski poinformował również, że "bardzo liczy, że jakiś kolejny milestone od Menarini będzie odnotowany w tym roku". "O kwotach nie mogę mówić" - zastrzegł.

Decyzją amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration - FDA) badanie kliniczne fazy Ib RVU120 (SEL120) u pacjentów z nawrotową/oporną ostrą białaczką szpikową (AML) i zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka (HR-MDS), które prowadzone jest w Stanach Zjednoczonych zostało częściowo zawieszone w następstwie zgłoszenia przez Ryvu Therapeutics pierwszego poważnego zdarzenia niepożądanego (ang. Serious Adverse Event), z którym związana była śmierć pacjenta, mogąca mieć związek z leczeniem RVU120.

Spółka informowała w kwietniu, że u jednego z dwóch pacjentów z Kohorty 5. przyjmującego RVU120 w dawce 110 mg, wystąpiło pogarszające się zapalenie trzustki, które zakończyło się śmiercią pacjenta. Drugi pacjent z tej samej kohorty zakończył pierwszy cykl leczenia bez żadnych zaraportowanych poważnych zdarzeń niepożądanych związanych z podawaniem leku. W badaniu znajduje się obecnie dwóch pacjentów otrzymujących RVU120.

Pacjenci aktualnie leczeni RVU120 w ramach badania klinicznego mogą kontynuować terapię, natomiast nowi pacjenci nie będą włączani do badania do momentu, gdy FDA nie zniesie częściowego zawieszenia badania.

Ryvu Therapeutics zostało założone w 2007 r. (jako Selvita), obecnie zatrudnia ok. 150 naukowców, z których ok. 80 posiada stopień naukowy doktora. Ryvu Therapeutics jest notowane na głównym rynku GPW.

(ISBnews)

Copyright
Materiał chroniony prawem autorskim - wszelkie prawa zastrzeżone. Dalsze rozpowszechnianie artykułu za zgodą wydawcy INFOR PL S.A. Kup licencję
Źródło: ISBnews
Zapisz się na newsletter
Zapraszamy na newsletter Forsal.pl zawierający najważniejsze i najciekawsze informacje ze świata gospodarki, finansów i bezpieczeństwa.

Zapisując się na newsletter wyrażasz zgodę na otrzymywanie treści reklam również podmiotów trzecich

Administratorem danych osobowych jest INFOR PL S.A. Dane są przetwarzane w celu wysyłki newslettera. Po więcej informacji kliknij tutaj