Europejska Agencja Leków (EMA) zatwierdziła wczoraj pierwszą szczepionkę przeciw koronawirusowi – preparat firm Pfizer i BioNTech. Aby trafiła do punktów szczepień w całej Europie, potrzebne jest jeszcze zielone światło od Komisji Europejskiej, które spodziewane jest dzisiaj bądź jutro.
W efekcie – jak zapewniał wczoraj na antenie RMF FM odpowiedzialny za strategię szczepionkową minister Michał Dworczyk – pierwszej partii 10 tys. dawek preparatu możemy się spodziewać wieczorem 26 grudnia.
Preparat może być stosowany od 16. roku życia i jest skuteczny dla osób starszych – 95 proc. efektywności. Jest też bezpieczny. Jak mówiła Sabine Straus, szefowa komitetu odpowiedzialnego za porejestracyjne monitorowanie bezpieczeństwa leku w Agencji – główne objawy niepożądane to bóle głowy, mięśni, gorączka czy zaczerwienienia w miejscu wkłucia.
Cały tekst we wtorkowym wydaniu „Dziennika Gazety Prawnej” i na E-DGP
