Zmiany dla pacjentów z gruźlicą wielolekooporną. Ministerstwo Zdrowia przedłuża program do 31 marca 2027 r.

Zmiany dla pacjentów z gruźlicą wielolekooporną. Ministerstwo Zdrowia przedłuża program do 31 marca 2027 r.
Zmiany dla pacjentów z gruźlicą wielolekooporną. Ministerstwo Zdrowia przedłuża program do 31 marca 2027 r./Shutterstock
Resort zdrowia chce przedłużyć programu pilotażowego leczenia gruźlicy wielolekoopornej w warunkach ambulatoryjnych do 31 marca 2027 roku. Ma to pozwolić na wypracowanie systemowych rozwiązań dla pacjentów.

Ministerstwo Zdrowia przedłuża program do 31 marca 2027 r.

Zgodnie z projektem rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie programu pilotażowego leczenia gruźlicy wielolekoopornej w warunkach ambulatoryjnych, program ten ma być wydłużony z 45 do 54 miesięcy.

Rozwiązanie to umożliwi przygotowanie i wdrożenie rozwiązań systemowych uwzględniających doświadczenia z realizowanego programu pilotażowego i przeprocedowanie odpowiednich przepisów przy zachowaniu ciągłości udzielania świadczeń opieki zdrowotnej – wyjaśnił w uzasadnieniu resort zdrowia.

Gdyby nie przedłużenie, pilotaż programu kończyłby się 30 czerwca 2026 roku.

Program pilotażowy leczenia gruźlicy wielolekoopornej (MDR-TB) – na czym polega?

Program pilotażowy, rozpoczęty 1 października 2022 r., ma na celu testowanie modelu leczenia MDR-TB poza szpitalem oraz wdrażanie standardów WHO. Koordynatorem jest Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie.

Program leczenia obejmuje następujące etapy:

  • poradę lekarską diagnostyczną i kwalifikacyjną;
  • poradę lekarską kontrolną, udzielaną co najmniej raz w miesiącu;
  • świadczenie opieki zdrowotnej z wykorzystaniem telemonitoringu mające na celu nadzór nad przyjmowaniem przez osoby zakwalifikowane do programu pilotażowego leków w domu;
  • wydawanie leków osobom zakwalifikowanym do programu pilotażowego, aby mogły samodzielnie, pod nadzorem lekarza przyjmować je w domu;
  • badania mikrobiologiczne plwociny (rozmazy i posiewy) oraz badania dodatkowe wykrywające działania niepożądane leków zgodnie z planem leczenia;
  • poradę lekarską końcową z rozszerzoną oceną wyników leczenia MDR-TB.

Do programu może się zakwalifikować osoba powyżej 18 roku życia, która posiada udokumentowane rozpoznanie wstępne MDR-TB lub udokumentowaną historię leczenia MDR-TB i nie wymaga hospitalizacji.

Gruźlica wielolekooporna (MDR-TB) – co to za choroba i jak się ją leczy?

MDR-TB to gruźlica wywołana przez prątki, które uodporniły się na dwa najskuteczniejsze leki przeciwprątkowe: izoniazyd i ryfampicynę. W wyniku tego gruźlicę MDR trzeba leczyć innymi lekami, tzw. lekami dodatkowymi.

W związku z tym proces leczenia jest dłuższy, droższy i trudniejszy. Podobnie jak inne bakterie, prątki mogą przechodzić mutacje, które prowadzą do ich naturalnej oporności na leki przeciwgruźlicze.

Gruźlica wielolekooporna zawsze jest wynikiem ludzkiego błędu – na przykład niekompletnego procesu leczenia gruźlicy. Główne przyczyny powstawania gruźlicy MDR to:

  • przepisanie niewłaściwych leków,
  • słaba jakość leków przeciwgruźliczych,
  • przerwy w procesie leczenia,
  • brak ogólnokrajowego programu walki z gruźlicą,
  • brak ustandaryzowanych wytycznych do jej leczenia,
  • niedostateczne monitorowanie gruźlicy przez jednostki służby zdrowia,
  • przedwczesne zakończenie leczenia przeciwprątkowego.
Copyright
Materiał chroniony prawem autorskim - wszelkie prawa zastrzeżone. Dalsze rozpowszechnianie artykułu za zgodą wydawcy INFOR PL S.A. Kup licencję
Źródło: forsal.pl
Zapisz się na newsletter
Zapraszamy na newsletter Forsal.pl zawierający najważniejsze i najciekawsze informacje ze świata gospodarki, finansów i bezpieczeństwa.

Zapisując się na newsletter wyrażasz zgodę na otrzymywanie treści reklam również podmiotów trzecich

Administratorem danych osobowych jest INFOR PL S.A. Dane są przetwarzane w celu wysyłki newslettera. Po więcej informacji kliknij tutaj